Specialfarma: consulenza e assistenza di carattere tecnico, amministrativo e logistico.
Dove effettuare la sperimentazione?
Attraverso i propri contatti con CRO qualificate Specialfarma può suggerire le strutture e la loro localizzazione per effettuare sperimentazioni farmaco-tossicologiche e cliniche di fase 1, 2 e 3.
Dove iniziare una procedura europea?
Gli stati appartenenti alla UE sono ormai 25 e, anche se linee guida e direttive sono di respiro europeo, la loro applicazione reale differisce da Stato a Stato; può risultare conveniente a volte scegliere lo Stato di partenza per un insieme di ragioni da valutare caso per caso. Specialfarma può suggerire possibili soluzioni tese ad ottimizzare la risposta attesa dall'azienda.
Dove produrre?
In quale officina effettuare la produzione? Quali officine garantiscono un back-up in casi di emergenza? Specialfarma può aiutare ad individuare le strutture idonee e può mettere in contatto le parti interessate.
Dove distribuire?
In quali mercati, nazionale e internazionale, effettuare la distribuzione del prodotto?
Quali partner possono collaborare per la commercializzazione del prodotto?
Specialfarma è in grado di individuare aziende di distribuzione che dispongono di reti commerciali adatte al prodotto specifico.
